En el mayoria de las celulas tumorales se observa un incremento significativo en la velocidad de la glucolisis con respecto a sus tejidos de origen. Este incremento se atribuye a un aumento en la expresion de todas las enzimas y transportadores de esta via, promovido por algunos oncogenes o por el factor inducido por hipoxia. Ademas, la hexocinasa (HK) y la fosfofructocinasa tipo 1 (PFK-1) que son los principales sitios de control en celulas no.
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